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格林-巴利綜合癥又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，是一種急性周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病。是一種特殊類型的多發(fā)性N根N炎，主要侵犯運動系統(tǒng)的下運動N元。表現(xiàn)為神經(jīng)組織水腫、充血等病理變化，可能為神經(jīng)組織對機體內(nèi)外有種致病因素的一種變態(tài)反應性疾病，故稱為綜合癥。
臨床主要表現(xiàn)為兩側(cè)對稱性急性肢體或腦神經(jīng)弛緩性麻痹，感覺障礙相對較輕。本病一年四季均可發(fā)生，以夏秋季居多，好發(fā)年齡為4～6歲，男性略多于女性。該病的臨床及病理過程多屬可逆性及自限性，大多預后良好，嚴重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脈弛緩，肢體癱瘓為特點，屬中醫(yī)“痿癥”范疇。
格林巴利綜合癥病因病機辯證：
現(xiàn)代醫(yī)學的格林巴利綜合征、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、運動神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的zssj系統(tǒng)感染后遺癥等，均屬于“痿證”的范圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。
格林巴利綜合癥是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見，故有“痿辟”之稱。由運動神經(jīng)元病、全身營養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。
御方生髓湯zl格林巴利綜合征以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源。多采用hx通絡、bs養(yǎng)髓、滋養(yǎng)督脈、柔筋壯骨等方面進行zl，早期患者及時診治可有效緩解病情癥狀，補充受損部位流失的大量營養(yǎng)成份，滋養(yǎng)神經(jīng)細胞，提高神經(jīng)細胞的繁殖和再生能力。改善病灶處的脊髓、骨骼、肌肉組織細胞的活性，營養(yǎng)骨膜增強韌帶組織柔韌性，增強機體組織myl。