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IZERVAY avacincaptad pegol
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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準的藥品進出口許可資質的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應、代理藥品清關。公司團隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,與全球各地制藥商有長期合作關系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質醫(yī)藥服務。
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【規(guī)格】

2mg(0.1mL的20mg/mL溶液),單劑量小瓶

【貯藏】

①將IZERVAY儲存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。避光保存。

②使用前,未開封的IZERVAY玻璃瓶可保存在室溫下,20°C至25°C(68°F至77°F),長達24小時。確保注射后立即給予劑量的準備。

【適應癥】

IZERVAY是一種補體C5抑制劑,適用于繼發(fā)于年齡相關性黃斑變性(AMD)的地理萎縮(GA)。

【推薦劑量】

IZERVAY的推薦劑量為2mg(0.1mL的20mg/mL溶液),通過玻璃體內(nèi)注射給藥。

受影響的眼睛每月一次(約28±7天),最長可達12個月。

【劑型和強度】

玻璃體內(nèi)溶液:20mg/ml,單劑量小瓶。

【禁忌癥】

患有眼部或眼周感染的患者以及患有活動性眼內(nèi)炎癥的患者禁用IZERVAY。

【不良反應】

接受IZERVAY治的患者報告的最常見不良反應(發(fā)生率≥5%)為結膜出血、眼壓升高、視力模糊和新生血管性年齡相關性黃斑變性。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【IZERVAY avacincaptad pegol】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.5ix2s.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權, 請你提供相關證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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