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奎扎替尼 quizartinib Vanflyta
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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經香港政府衛(wèi)生署批準的藥品進出口許可資質的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準的牌照,主要經營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應、代理藥品清關。公司團隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經驗,與全球各地制藥商有長期合作關系,經銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質醫(yī)藥服務。
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【藥品規(guī)格】

圓形薄膜衣片,包裝在帶有兒童安全封口的瓶中。17.7mg:28片瓶;14片/瓶。26.5mg:28片瓶;14片/瓶。

【存儲條件】

儲存于20°C至25°C(68°F至77°F);允許溫度波動范圍為15°C至30°C(59°F至86°F)[請參閱USP控制室溫]。

【適應癥和用途】

VANFLYTA是一種激酶抑制劑,與標準阿糖胞苷和蒽環(huán)類誘導以及阿糖胞苷鞏固聯合使用,并作為鞏固化療后的維持單藥,用于經FDA批準的試驗檢測為FLT3內部串聯重復(ITD)陽性的新診斷急性髓細胞白血病(AML)成年患者。

【相互作用】

?強CYP3A抑制劑:減少VANFLYTA劑量。

?強或中度CYP3A誘導劑:避免同時使用。

鄭重聲明:產品 【奎扎替尼 quizartinib Vanflyta】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經(企業(yè)庫www.5ix2s.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。若本文有侵犯到您的版權, 請你提供相關證明及申請并與我們聯系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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