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膳食補充劑修復MS中的髓鞘

作者： 深圳市安捷易供應鏈管理有限公司 來源：qivaro 發(fā)布時間：2018-04-08 瀏覽：1446
膳食補充劑修復MS中的髓鞘



雖然目前的多發(fā)性硬化癥（MS）疾病緩解zl集中于減少腦部和脊髓中的炎癥，但研究人員正在研究可能有助于修復MS中髓鞘損傷和破壞的物質的zl方法。


通過恢復髓鞘，希望可以恢復一個人的神經功能。更令人驚訝的是，這些新興的髓磷脂恢復zl是你可以在你當地的雜貨店或藥店找到的補充。

其中三種膳食補充劑包括：

    生物素
    維生素D
    歐米茄-3脂肪酸

也就是說，了解這些補充劑及其在MS中的作用的探索仍然很早并懷疑，這一點很重要。

此外，雖然補充劑可能是您當前MSzl的合理補充（而不是替代品），但僅在醫(yī)生的指導下服用才是必要的。

謹慎使用補充劑很重要，原因很多，包括毒性的可能性或某些補充劑（如ω-3脂肪酸）可能影響MSyw或其他正在服用的yw的有效性。
MS中髓鞘修復中的生物素

生物素是一種維生素，涉及能量代謝和體內脂肪酸的產生。它被發(fā)現用于頭發(fā)，皮膚和指甲生長的膳食補充劑，以及多種維生素和產前維生素。

由于髓鞘是脂肪覆蓋物，研究人員推測，通過給予高劑量生物素（如每天300mg），髓鞘可能會恢復。

除了恢復髓磷脂（脂肪覆蓋物），一些科學家認為生物素可以通過增強能量產生來減少軸突的退化。軸突的變性主要發(fā)生在漸進型MS中，并且指神經纖維的損失并最終導致神經細胞死亡。

這里的大圖是專家推測生物素可能以兩種方式發(fā)揮其zl效果 - 雙重獎勵。

但迄今為止，支持生物素zlMS的科學證據還很少，尚無定論。

讓我們仔細研究一下展示這些混合結果的研究。

生物素的贊許

在一項針對多發(fā)性硬化癥和相關疾病的小型研究中，23位患有原發(fā)性或繼發(fā)性進行性MS的患者接受了高劑量的生物素zl，觀察到各種癥狀，尤其是視力，脊髓問題和疲勞。

生物素的混合結果

一項關于多發(fā)性硬化癥的大型研究顯示，高劑量生物素可改善進展性MS患者中約12％的MS相關殘疾。然而，只有12％的人表現出改善這一事實表明，只有一部分MS患者可能會從服用生物素中受益。

此外，這項研究中的研究人員指出，服用生物素的患者與其安慰劑組相比，其MRI上新增或擴大的腦損傷更令人擔憂。研究人員質疑生物素是否會誘發(fā)炎癥反應（這不太好）。

大拇指朝下生物素

第三項研究進一步關注生物素。在這項研究中，進展性MS患者的MS相關殘疾沒有改善。

事實上，大約三分之一的參與者的疾病惡化，最明顯的是腿部較弱，平衡較差，而且更多的是跌倒。

當然，疾病惡化可能與生物素無關，并且由于MS的自然進展。然而，研究的研究人員考慮了高劑量生物素是否與它有關。也許，生物素將身體的代謝需求從保護大腦和脊髓轉移開來，使免疫系統(tǒng)肆虐。
維生素D在髓鞘修復中的作用

維生素D被發(fā)現在補充，以及某些食品，如鮭魚，魚肝油，金槍魚罐頭，蛋黃，強化谷物，牛奶和橙汁。

基于多項研究，我們知道維生素D缺乏會增加一個人發(fā)展MS的機會。但是，一旦患有MS，尚不wq清楚維生素D是否或如何影響其疾病活動（如維生素D缺乏是否會增加患者MS復發(fā)的機會）。

雖然關于維生素D的研究主要集中在如何引起或影響MS，但“細胞生物學雜志”的一項開眼界研究闡明了MS中維生素D的潛在第三個作用 - 維生素D可能參與髓鞘修復。

這項研究發(fā)現維生素D受體與稱為類視黃醇X受體-γ（RXRγ受體）的蛋白質配對，該蛋白質是參與調節(jié)產生髓磷脂的細胞成熟的蛋白質（稱為少突膠質細胞）。

研究人員發(fā)現，當他們將維生素D添加到含有RXRγ受體的腦干細胞中時，表達髓磷脂堿性蛋白（髓鞘的主要蛋白質組分）的少突膠質細胞數量增加了80％。

換句話說，維生素D刺激了髓磷脂的恢復，這是一項驚人的成就。當然，這是一項研究，需要做更多的研究來澄清這一發(fā)現。總而言之，這項研究突出了維生素D在MS健康中的多功能作用。
ω-3脂肪酸在髓磷脂修復中的作用

歐米茄-3脂肪酸被稱為“好”脂肪，被稱為多不飽和脂肪。這些好的脂肪存在于食物中，例如：

    脂肪魚（例如鮭魚，鯖魚，鯡魚和沙丁魚）
    嘉種子
    亞麻種子
    大豆
    核桃
    菜籽油

魚油補充劑還含有ω-3脂肪酸。

支持消耗富含ω-3脂肪酸的飲食zlMS的科學證據是混合的。換句話說，數據有限顯示它減少MS復發(fā)或減緩MS相關的殘疾進展。

也就是說，有趣的是，最近的動物研究表明，ω-3脂肪酸可能促進髓鞘再生。然而，如果ω-3脂肪酸有助于恢復髓磷脂，那么（先前存在一些混淆的地方），那么應該已經觀察到以前MS患者研究中殘疾的改善。這種不一致讓研究人員撓了撓頭。

總而言之，MS中ω-3消費的作用可能很復雜，其益處可能來自其他相關因素。也許，自然獲得歐米茄-3而不是通過補充劑會影響結果，或許有些人不會吸收歐米伽-3以及其他人。

此外，歐米茄-3脂肪酸可分解為二組分，二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。這些組分的消耗比例可能會影響研究結果。

底線是需要做更多的調查來揭示ω-3脂肪酸zlMS的真正益處（如果是的話）。對于進行性MS患者尤其如此，因為迄今為止的研究都集中在患有復發(fā) - 緩解型MS的患者身上。
一句話來自天井

想想我們在理解和zlMS方面有多遠，這一點非常了不起。通過研究從兩端解決MS的療法（預防髓鞘損傷，然后恢復已經受損的髓磷脂），真的有希望結束這種疾病。

如果你有MS（或所愛的人），在你的日常生活中保持活力 - 保持{zx1}的MS知識，繼續(xù)MSzl，接觸其他人尋求支持，最重要的是享受人生珍貴的時刻。

資料來源：

Birnbaum G，Stulc J.作為zl進行性多發(fā)性硬化癥的高劑量生物素。 Mult Scler Relat Disord。 2017年11月; 18：141-43。

de la Fuente AG et al。維生素D受體 - 類視黃醇X受體異二聚體信號調節(jié)少突膠質細胞祖細胞分化。 J Cell Biol。 2015年12月7日; 211（5）：975-85。

Sedel F等人高劑量生物素zl慢性進行性多發(fā)性硬化癥的初步研究。 Mult Scler Relat Disord。 2015年3月; 4（2）：159-69。

Torkildsen O et al。 ω-3脂肪酸zl多發(fā)性硬化癥（OFAMS研究）：一項隨機，雙盲，安慰劑對照試驗。 Arch Neurol。 2012年8月; 69（8）：1044-51。

Tourbah A等人。用于zl進行性多發(fā)性硬化癥的MD1003（高劑量生物素）：一項隨機，雙盲，安慰劑對照研究。 Mult Scler。 2016年11月; 22（13）：1719-31。

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