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Cotellic ( 考比替尼 )
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Cotellic ( 考比替尼 )

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   香港登越來藥業(yè)有限公司是經(jīng)香港衛(wèi)生署注冊成立的專業(yè)藥品批發(fā)代理企業(yè)。公司長期以來專注于重大慢性疾病領域的新藥、特藥、罕見病藥品進出口業(yè)務。作為一家致力于為國內醫(yī)院、藥店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病藥品的企業(yè),登越藥業(yè)歷來堅持誠信經(jīng)營、用心服務的經(jīng)營銷售宗旨和“專注重大慢性疾病用藥,持續(xù)改善患者健康”的理念,力爭滿足不同醫(yī)院、藥店及患者的用藥需求。公司擁有專業(yè)藥品質檢團隊和醫(yī)師銷售團隊,并建立起良好的進口代理銷售運營體系。在藥品代理進口、質量監(jiān)督檢查、藥品專業(yè)銷售、物流跟蹤服務、藥品售后服務等。形成了一套專業(yè)化、標準化和高效化的運營管理體系。目前,公司已與全球多家知名醫(yī)藥企業(yè)供應商形成長期合作關系,所代理專業(yè)慢性藥品均系由歐洲、美國、瑞士、日本等多個發(fā)達國家和地區(qū)進口。
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Cotellic ( 考比替尼 )是 Genentech 公司開發(fā)的一種靶向藥,主要用于治攜帶 BRAF V600E 或 V600K 基因突變的晚期 黑色素瘤 患者。該藥通過抑制 MEK 活性來阻止癌細胞生長,需與 威羅非尼 聯(lián)合使用。 ?

適應癥
適用于已擴散至其他部位或無法手術切除的晚期黑色素瘤患者,需攜帶BRAF V600E或V600K基因突變。 ?

有效性
?無疾病惡化存活期?:聯(lián)合用藥組(Cotellic+威羅非尼)平均約12.3個月,對照組(威羅非尼+安慰劑)僅7.2個月。 ?
?長期存活率?:聯(lián)合用藥組65%的患者存活超過17個月,對照組僅50%。 ?
?腫瘤緩解率?:聯(lián)合用藥組70%的患者腫瘤消失或部分縮減,對照組為50%。 ?
安全性
常見不良反應包括心肌損傷、橫紋肌溶解、皮膚惡性腫瘤、視網(wǎng)膜脫離、肝損傷、出血及光敏感性皮疹。 ?

上市信息
2015年獲 美國FDA 批準上市,目前僅在美國市場銷售。 ?

鄭重聲明:產(chǎn)品 【Cotellic ( 考比替尼 )】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經(jīng)(企業(yè)庫www.5ix2s.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。若本文有侵犯到您的版權, 請你提供相關證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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