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特澤魯單抗 Tezspire
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特澤魯單抗 Tezspire

特澤魯單抗 Tezspire

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號(hào)碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴(yán)格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗(yàn)醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊(duì)擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),與全球各地制藥商有長期合作關(guān)系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。
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【性狀】

透明至乳白色,無色至淡黃色溶液;單劑量預(yù)充注射器或單劑量玻璃小瓶

【貯藏】

原包裝置于2°C至8°C的溫度下冷藏,且需避光保存。不要凍結(jié)或震蕩。

【用法用量】

推薦的給藥劑量是每4周皮下注射給藥1次210mg。

根據(jù)III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,Tezepelumab組與安慰劑組相比,急性發(fā)作的年發(fā)作率分別為0.93和2.10(P<0.001),患者急發(fā)作率降低了56%。

Tezepelumab(特澤魯單抗)安全性

在安全性方面,Tezepelumab組的不良事件發(fā)生率為77.1%,而安慰劑組為80.8%;嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率分別為9.8%和13.7%??傮w而言,Tezepelumab在安全性方面表現(xiàn)良好,未顯示出明顯的副作用。

其他嚴(yán)重的副作用包括:嚴(yán)重過敏反應(yīng),癥狀包括:皮疹,麻疹,呼吸問題,眼睛發(fā)紅、發(fā)癢、腫脹或發(fā)炎等。

Tezspire(特澤魯單抗)使用注意事項(xiàng)

超敏反應(yīng): 使用Tezspire后可能出現(xiàn)超敏反應(yīng),如皮疹和過敏性結(jié)膜炎。這些反應(yīng)可能在幾小時(shí)內(nèi)發(fā)生,但在某些情況下也可能有延遲(數(shù)天)。若發(fā)生超敏反應(yīng),醫(yī)務(wù)人員應(yīng)根據(jù)個(gè)體患者的益處和風(fēng)險(xiǎn)來決定是否繼續(xù)或停止使用。

寄生蟲(蛔蟲)感染: 胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)可能參與某些寄生蟲感染的免疫應(yīng)答。已知有寄生蟲感染的患者在臨床試驗(yàn)中被排除。目前尚不清楚Tezspire是否會(huì)影響患者對(duì)抗寄生蟲感染的反應(yīng)。

減毒活病毒疫苗: 尚未評(píng)估Tezspire與減毒活疫苗的同時(shí)使用效果。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【特澤魯單抗 Tezspire】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.5ix2s.cn)證實(shí),請(qǐng)讀者僅作參考,并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請(qǐng)你提供相關(guān)證明及申請(qǐng)并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會(huì)盡快處理。
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