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Skytrofa(Lonapegsomatropin)
Skytrofa(Lonapegsomatropin)

Skytrofa(Lonapegsomatropin)

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準的藥品進出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應、代理藥品清關。公司團隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,與全球各地制藥商有長期合作關系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務。
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【SKYTROFA用于什么】

SKYTROFA 是一種用于 1 歲或以上、體重至少 26 磅(11.5 公斤)且患有生長缺乏癥 (GHD) 。

【警告】

據(jù)報道,重癥患者在使用 SKYTROFA 等療法時,由于某些手術后的并發(fā)癥、嚴重受傷或呼吸衰竭而導致死亡。

【副作用】

最常見的副作用包括病毒感染、發(fā)燒、咳嗽、惡心嘔吐、出血、腹瀉、胃部疼痛、和關節(jié)炎。

【使用說明】

Skytrofa應在冰箱(2°C至8°C)中避光儲存,有效期3年。使用前至少提前15分鐘從冰箱取出,并在溶解后4小時內(nèi)使用。注射液應僅與提供的注射針頭和Skytrofa自動注射器一起使用。

溶液應為無色、透明,且為單劑量使用。

【臨床研究】

Skytrofa的批準基于一項涉及306名患有生長缺乏癥(GHD)的兒童的3期臨床研究。參與者年齡為3.2至13.1歲(平均8.5歲),82%為男性。52周的研究顯示,使用Skytrofa醫(yī)治的兒童身高SDS顯著增加(基線后增加1.10),Skytrofa的周療法在SDS改善方面優(yōu)于每日Somatropin療法。此外,手臂骨齡與實際年齡的比例從0.69提高到0.75,并測得顯著增加的IGF-1水平。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【Skytrofa(Lonapegsomatropin)】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.5ix2s.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權, 請你提供相關證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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