1833年，德國化學家密次切利奇（Mitscherlich）確定了苯分子中6個碳和6個氫原子的經驗式（C6H6）。弗里德里?！P庫勒于1865年提出了苯環(huán)單、雙鍵交替排列、無限共軛的結構，即現(xiàn)在所謂“凱庫勒式”。

據稱他是因為夢到一條蛇咬住了自己的尾巴才受到啟發(fā)想出“凱庫勒式”的。他又對這一結構作出解釋說環(huán)中雙鍵位置不是固定的，可以迅速移動，所以造成6個碳等價。他通過對苯的一氯物、二氯物種類的研究，發(fā)現(xiàn)苯是環(huán)形結構，每個碳連接一個氫。

　價鍵觀點

　　碳數為4n+2(n是正整數，苯即n=1)，且具有單、雙鍵交替排列結構的環(huán)烯烴稱為輪烯(annulene)，苯是一種輪烯。苯分子是平面分子，12個原子處于同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，C-H鍵長為1.08Α，C-C鍵長為1.40Α，此數值介于單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，碳原子都采取sp2雜化。每個碳原子還剩余一個p軌道垂直于分子平面，每個軌道上有一個電子。6個軌道重疊形成離域大π鍵，萊納斯·鮑林提出的共振雜化理論認為，苯擁有共振雜化體是苯環(huán)非常穩(wěn)定的原因，也直接導致了苯環(huán)的芳香性。

甲ben苯的使用注意事項：

毒理學資料毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠經口)；LC5012124mg/kg(兔經皮)；人吸入71.4g/m3，短時致死；人吸入3g/m3×1～8小時，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時，中毒癥狀出現(xiàn)。

刺激性：人經眼：300ppm，引起刺激。家兔經皮：500mg，中度刺激。