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申請創(chuàng)新醫(yī)療器械審批服務的成功率高不高？創(chuàng)新醫(yī)療器械審批的流程是什么:
對于符合審批程序第二條第（一）、（二）項情形的，申請人應當在提交醫(yī)療器械注冊申請時一并提交醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表，申請表的內容包括：
（產品名稱、申請人、聯(lián)系人、受理號、聯(lián)系方式、優(yōu)先審批理由（注：說明該項目優(yōu)先審批的理由，相關依據(jù)可作為附件一并提交）、申請人簽章（注：境內申請人由申請人簽章，境外申請人由申請人或者其代理人簽章）、年月日。
對于符合優(yōu)先快速審批程序第二條第（二）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，申請人還應當提交該產品列入國家科技重大專項或者ggcd研發(fā)計劃的相關證明文件。
所以說創(chuàng)新醫(yī)療器械審批流程也是相當麻煩的，如果你現(xiàn)在正在為醫(yī)療器械審批一籌莫展。 歡迎來事事通元（北京）醫(yī)療科技有限公司是一家在中國CFDA新法規(guī)環(huán)境下，擁有從事多年醫(yī)療器械法規(guī)服務實操經驗的專家團隊組建的公司。專業(yè)提供創(chuàng)新醫(yī)療器械審批服務，歡迎您的來電咨詢！